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Una decisione importante è stata presa di recente dalla Food and Drug Administration (FDA) a proposito di farmaci a base di paracetamolo combinato con altri principi attivi. L’agenzia ha chiesto alle ditte produttrici di tali farmaci di ridurre il dosaggio di paracetamolo ad un massimo di 325 mg per ogni compressa.  
La decisione si è resa necessaria a seguito di segnalazioni che mostravano effetti collaterali a danno del fegato in un numero cospicuo di persone, soprattutto dopo aver assunto dosi eccessive di paracetamolo associato ad analgesici oppioidi.
Nel frattempo non resta che sensibilizzare, educare e tranquillizzare i pazienti in trattamento con tali combinazioni a seguire scrupolosamente le prescrizioni indicate dal proprio medico di fiducia.

Fonte: www.quotidianosanita.it